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Taq DNA聚合酶
￥90.00 - ￥7,800.00
Taq DNA Polymerase 是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯的，其分子量为94 KD。Taq DNA Polymerase具有5′→3′DNA聚合酶活性和5′→3′外切核酸酶活性，无3′→5′外切酶活性。在PCR反应中，Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/min，扩增产物3′端带A，可直接用于TA克隆。
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目录号：ET-500 （500U规格）
目录号：ET-200k （200KU规格）
活性单位：
1单位（U）Taq DNA Polymerase 活性定义为在74℃、30min内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制：
SDS-PAGE 检测纯度大于99%，经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。
酶贮存缓冲液：
20mM Tris-HCl (pH8.0), 0.1 mM EDTA, 1mM DTT, 100 mM KCl, Stabilizers, 50% glycerol。
10×Taq Buffer+：200 mM Tris-HCl (pH 8.4)， 200 mM KCl， 100 mM(NH4)2SO4，15 mM MgCl2。
10×Taq Buffer-：200 mM Tris-HCl (pH 8.4)， 200 mM KCl， 100 mM(NH4)2SO4。
注意：10×Taq Buffer 分为含Mg2+和不含Mg2+两种，可自选。若不含Mg2+的Buffer，另外配有25 mM MgCl2，如果没有特别指定，通常提供的为含有Mg2+的Buffer。
适用范围：
用于DNA片断的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于TA载体克隆。
储存条件：
-20℃保存
说明书： Taq DNA聚合酶
相关：Taq DNA聚合酶（无甘油），2×Taq PCR MasterMix，Pfu DNA聚合酶
仅用于研究，不用于治疗人类或动物
北京赛百盛基因技术有限公司是冷泉港实验室的长期赞助合作伙伴
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