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Cat. No.: RNASEA-10 (for 10mg)

Cat. No.: RNASEA-50 (for 50mg)

描述

RNase A 是一种RNA特异性的核酸内切酶，分子量为13.7 kDa，含有4对二硫键。它特异性地在尿嘧啶和胞嘧啶的3’磷酸处切断磷酸二酯键，攻击RNA上嘧啶核苷酸的C′3上的磷酸根和相邻核苷酸的C′5之间的键，生成3′嘧啶单核苷酸或以3′嘧啶核苷酸结尾的低聚核苷酸。它不水解嘌呤碱基3’端的磷酸二酯键。RNase A的等电点为pH 9.6，是一种碱性蛋白质，最适反应温度为60°C，通常用于在20-70°C范围内消化各种单链RNA分子。单链RNA是其优势底物，而对双链RNA的切割活性很低。钾盐和钠盐对RNase A的活性有促进作用。

RNase A主要用于去除样品中的RNA污染，例如去除质粒DNA和基因组DNA提取物中的RNA。此外，它还可以去除DNA:RNA或RNA:RNA杂合体中未杂交的RNA区；可用于确定DNA或RNA中单碱基突变的位置，通过标记的RNA探针与含单碱基置换的DNA或RNA退火，RNase A可以切割RNA:RNA或RNA:DNA中的错配碱基。

本公司牛胰RNase A来源于牛胰腺，经过高度纯化，不含其他核酸酶、蛋白酶和DNA。

活性定义

1活性单位指在100 mM Tris-acetate (pH 6.5), 1 mM EDTA, 1 mM cyclic 2’, 3’-CMP反应体系中，1 ml反应体积下，37°C反应1分钟使286 nm下的吸光值增加0.0146所需的酶量。1 U等于0.1177 Kunitz单位。

活性测定条件

100 mM Tris-acetate (pH 6.5), 1 mM EDTA, 1 mM cyclic 2’, 3’-CMP反应体系，1 ml反应体积，37°C反应。

特点

• 不含其他核酸酶和蛋白酶

适用范围

• 去除DNA和蛋白样品中的RNA

保存条件

-20°C保存，可保存2年，避免反复冻融。

Only for research and not intended for treatment of humans or animals

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