目录号：DEN-1 (4×0.1ml, 10mM each)

目录号：DEN-10 (4×1ml, 10mM each)

目录号：DEN-100 (4×1ml, 100mM each)

核酸质谱技术简介

核酸质谱是一种基于 MALDI‑TOF MS 质谱平台发展起来的多重 PCR 分析检测系统，近年来已成为继 PCR 和 NGS 之后又一重要的分子诊断新平台。

荧光定量 PCR 虽然检测速度快，但通量有限，难以高效满足多基因、数十至数百个位点的检测需求；高通量测序（NGS）通量极高，但检测成本高、周期长，且数据分析与解读需要专业团队，技术门槛较高。相比之下，核酸质谱不仅检测结果稳定准确、成本较低，还能满足中等通量条件下对 SNP、基因突变等的定性与定量检测需求，同时可便捷开展 DNA 甲基化及拷贝数变异（CNV）检测，展现出在基因检测领域的强大竞争力，正逐步成为生命科学尤其是临床诊断领域快速发展的核心平台之一。

技术原理与流程

核酸质谱通过 多重 PCR + 高通量芯片 + 飞行时间质谱 实现核酸检测，可在单个样本中同时检测数十甚至数百个靶标，每日处理样本量可超过 1000 例。

主要步骤包括：

1. PCR 扩增：针对待检测位点设计上下游引物各一条，以样本 DNA 为模板进行 PCR，获得包含目标位点的产物片段。

2. SAP 处理：加入虾碱式磷酸酶（SAP）去除反应体系中残余的 dNTP。

3. 单碱基延伸：加入单碱基延伸引物及延伸终止混合液（ddNTP），进行单碱基延伸反应。

4. 树脂纯化：使用脱盐树脂去除盐离子，避免质谱检测中出现干扰峰。

5. 上样检测：将样品点样至带有基质的芯片上进行质谱检测，不同基因片段会形成特征性峰图谱。

该技术的核心是 单碱基延伸（SBE），利用 ddNTP 作为延伸终止子，通过分析延伸产物的分子量来判定核苷酸序列。

技术瓶颈与突破

目前市售核酸质谱仪的分辨率约为 10 Da，而普通 ddATP 与 ddTTP 的分子量差略小于 10 Da，导致质谱无法准确区分碱基 A 与 T，从而造成检测失败。这一问题长期以来一直是限制核酸质谱在临床应用中的技术瓶颈之一。

为突破这一限制，我们隆重推出 核酸质谱专用 ddNTP（for MALDI‑TOF MS） 产品！该产品经过特殊修饰，使不同 ddNTP 之间的分子量差异均大于 10 Da，从而使质谱仪能够精准识别 A、T、C、G，有效保障检测结果的准确性。

与 Seqenom 或 Agena 公司的 iPLEX Termination Mix 类似，本产品在设计上对 ddTTP 进行了分子量提升处理。修饰后的 ddATP、ddCTP、ddGTP 和 ddTTP 在掺入 DNA 后的可区分分子量分别约为 271 Da、247 Da、287 Da 和 327 Da，显著高于质谱分辨率阈值。这一改进使得在 MassARRAY 质谱平台上进行中、高通量单核苷酸多态性（SNP）分析更加高效、准确。

产品特点

• 核酸质谱专用：专为 MALDI‑TOF MS 设计，修饰后 ddNTP 分子量差异 >10 Da，保证检测准确性。

• 高纯度：HPLC 纯度 >99%。

• 优异稳定性：批间一致性高，严格的质量管理体系保障。

• 无残留：无 DNase、切割酶残留，无人源及细菌基因组残留。

仅用于研究，不用于治疗人类或动物

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