thumbnail image
  • 首页
  • 产品  
    • 所有产品
    • CRISPR基因编辑
    • 肽核酸
    • DNA合成
    • 多肽合成
    • 核酸纯化
    • PCR相关
    • RNA相关
    • 生化试剂
    • 实验耗材
    • 基因操作
    • DNA分子量标准
  • 创新系统  
    • Cell-Free系统
    • CRISPRclean rRNA去除系统
  • 关于我们  
    • 共创佳绩 - 期刊
    • 共创佳绩 - 机构
    • 法律声明
    • 联系我们
  • 登录
    • English
  • 0
  • 首页
  • 产品
    • 所有产品
    • CRISPR基因编辑
    • 肽核酸
    • DNA合成
    • 多肽合成
    • 核酸纯化
    • PCR相关
    • RNA相关
    • 生化试剂
    • 实验耗材
    • 基因操作
    • DNA分子量标准
  • 创新系统
    • Cell-Free系统
      • Cell-Free克隆系统
      • Cell-Free切换系统
    • CRISPRclean rRNA去除系统
  • 关于我们
    • 共创佳绩 - 期刊
    • 共创佳绩 - 机构
    • 法律声明
    • 联系我们
  • 搜索
    返回

    肽核酸(PNA)定制

    询价
    定制的肽核酸可以标记或不标记染料及其它化学物质,它们也可以和多肽偶联以增加其功能。标记时,接头(linkers)不仅可以起到空间间隔(spacer)的作用,还能改善其溶解性。Gamma PNA或者修饰的碱基可以更进一步提高肽核酸的解链温度Tm和特异性。
    联系我们
    联系我们
    更多详情

    关于肽核酸

    肽核酸 (Peptide Nucleic Acid,PNA)  是一种人工合成的类似于 DNA 或 RNA的聚合物。与多肽类似,各种嘌呤和嘧啶碱基通过亚甲基羰基连接到主链骨架上。由于PNA不带负电荷,与DNA和RNA之间不存在静电斥力,因而结合的稳定性和特异性都大为提高。不易被DNA酶和蛋白酶水解,PNA在体内以及体外极其稳定。

     

    PNA的主要应用

    • 序列特异性的PCR抑制剂(PNA夹)
    • 端粒、着丝粒FISH探针,基因特异性探针,感染试验
    • 反义/抗微生物试剂
    • miRNA抑制剂
    • 双链DNA侵入和捕获
    • 微阵列探针

     

     

    非标记PNA

    由于其高亲和力和特异性,PNA能有效结合靶核酸。未标记的PNA通常作为基因的PCR反应的特异性阻断剂(PNA夹)。这种技术可以有效地检测靶基因中的SNP突变。

    PNA倾向于定向且逆平行结合到靶核酸。PNA 5' 端的氨基(也写为 5' 或 H-),可以结合其它功能基团,PNA 3' 端的酰胺基(也写为-NH2或3')反应活性弱。5' 端乙酰化可以阻止其继续发生反应。

    因为PNA的解链温度Tm 高于DNA,一般情况下,大部分使用的PNA的长度为10 - 21个碱基。PNA链越长,溶解性越差。嘌呤含量高(>60%)尤其是碱基G,是导致溶解性差的原因。根据序列,PNA链最大长度约为40个碱基。然而,我们强烈建议检查Tm,设计探针应具有适当的长度和序列。

    当PNA链较长(>22mer)或者嘌呤含量高(>60%)时,为了提高PNA探针的溶解性,我们建议在序列中加入一些助溶基团如O linker、E linker、X linker或者两个赖氨酸。当PNA偶联多肽或染料时,接头(linker)可以起到空间间隔(spacer)的作用。

     

    可能用到的接头

    • linker (也称 AEEA 或 eg1):常用来提高溶解性
    • 起到空间间隔作用:O、E、X、C3、C4、C6、C12
    • 加入巯基:C6SH、C11SH

     

    标记PNA

    PNA链5’端和3’端均可以标记。由于3' 端是非活性基团(-CONH2),所以需加入一个赖氨酸,其侧链上的氨基可以用来标记。

    如果在5' 端标记,我们建议在PNA 和标记物之间加 1-2 O linkers。

    标记物:荧光基团(—NHS酯或羧基酰胺)、生物素、棕榈酸、地高辛、DABCYL、叠氮化物、亚甲基蓝、巯基等。

     

    肽核酸-多肽

    因为肽核酸主链是基于多聚酰胺连接在一起,肽核酸可以很容易地与多肽结合以增加功能。例如,加入赖氨酸可提高肽核酸的溶解性;加入半胱氨酸可使肽核酸与其它分子通过二硫键连接在一起。

    PNA链两端均可以用来偶联多肽,但经常偶联在5' 端(肽+ PNA)。多肽和PNA之间需加入起到空间间隔作用的O linker。

    肽核酸-多肽一个最普遍的应用就是用作抗微生物试剂,它是由CPP[最常见的(KFF)3K或(RXR)4xB]和含有10 - 15碱基的PNA分子组成,对微生物必需的基因具有反义作用。

    同样,在哺乳动物细胞中,使用CPP-PNA(设计的PNA对靶mRNA反义)可以很容易地建立反义寡核苷酸的方法。最常见的是,PNA设计在5' ATG 和上游区域。

    多肽-PNA另一种应用是基因芯片,可以从目标微生物中捕获反基因和转录基因。

    一般来说,肽核酸-多肽是在树脂上从C端到N端连续合成的。

     

     

    Gamma PNA

    Gamma PNA在N-aminoethylglycine单元的gamma位C原子上具有手性中心。Gamma取代可在普通PNA每第三个残基处。

    每增加一个gamma取代,其 Tm就会提高5 - 8℃,可导致更高亲和力的序列特异性结合。此外,gamma PNA可以插入双链DNA中,形成三螺旋结构。

    此外,gamma PNA还有这样几个优点: 增加溶解性、不发生自凝聚、PNA-DNA结合更稳定和标记多样性及其他功能。

     

    合适的gamma功能基团

    • 赖氨酸:较好溶解性、两端可双标、细胞渗透。
    • MiniPEG:更好溶解性和特异性结合、有效的插入双链DNA中。
    • 丙氨酸和谷氨酸也可以修饰。

     

    设计PNA

    PNA低聚物可以在任一方向形成双链,但反平行方向优先。

    PNA / DNA的Tm一般比相应的DNA / DNA高。粗略地说,每一个碱基对可增加大约1℃。

    由于和互补DNA 序列高亲和性,通常不需要设计长链的PNA。最常见的PNA含有12-21个碱基。

    强烈建议避免任何自我互补序列,如反向重复序列,发夹和回文序列,这是因为PNA / PNA相互作用强于PNA / DNA。

    同样建议避免嘌呤含量高的序列,因为它们往往发生聚合,导致水溶性差。尽量使嘌呤含量低于60%。也尽量避免相邻嘌呤超过6个残基,特别是连续4个或更多的G残基。

    为了提高PNA探针的溶解性,可在序列中加入一些助溶基团如O linker、E linker、X linker或者两个赖氨酸。

     

    订购PNA

    • PNA的价格取决于序列长度、产量、纯度以及修饰标记,询价请说明具体要求。
    • 最低订购量:未标记PNA 20 nmole,标记PNA 10 nmole。
    • 有>90%和>95%两种纯度可供选择。
    • 提供HPLC纯度分析和质谱分析报告。
    • 一般2-3周交货,gamma PNA或修饰标记的3-4周交货。

     

    说明书:PNA序列设计指南

     

    仅用于研究,不用于治疗人类或动物

     

    使用赛百盛产品所发表的期刊                                                                     使用赛百盛产品的大学与机构

     

     

    北京赛百盛基因技术有限公司是冷泉港实验室的长期赞助合作伙伴

    •  

       

       

      让我们一起创造生命科学的未来

      提供更高性价比的科研服务解决方案

       

       

    • 产品种类

      我们为生命科学研究提供完善的解决方案

      CRISPR基因编辑

      CRISPR Gene Editing

      CRISPR基因编辑是分子生物学中的一种基因工程技术,用来修改生物体的基因组。通过将Cas9核酸酶与引导RNA(gRNA)复合物导入细胞,细胞基因组的特定位置将被切割,从而可以移除现有的基因和/或在体内添加新的基因。我们提供带有细胞核定位序列的Cas核酸酶、经化学修饰的gRNA、基因敲除试剂盒等产品,为CRISPR基因编辑提供系统性的解决方案。

      肽核酸定制

      Custom PNA Synthesis

      肽核酸是一种人工合成的类似于 DNA 或 RNA的聚合物。与多肽类似,各种嘌呤和嘧啶碱基通过亚甲基羰基连接到主链骨架上。由于PNA不带负电荷,与DNA和RNA之间不存在静电斥力,因而结合的稳定性和特异性都大为提高。不易被DNA酶和蛋白酶水解,PNA在体内以及体外极其稳定。

      Cell-Free系统

      Cell-Free System

      Cell-Free系统包括Cell-Free克隆系统和Cell-Free切换系统。Cell-Free克隆系统是一个革命性的基因操作工具,可以进行无细胞体系的组装和扩增质粒,而无需对大肠杆菌转化和培养。Cell-Free切换系统可以将原本需要用活细胞扩增的质粒切换到无细胞体系扩增,其中的SS OriC Cassettes 可以通过两步等温酶反应插入,以实现无细胞扩增。

      CRISPRclean rRNA去除系统

      CRISPRclean rRNA Depletion System

      RNA样本通常含有高达90%的核糖体RNA。不去除这些嘈杂的rRNA序列的转录组测序降低了测序能力,使检测低表达、生物相关转录物变得更加困难。CRISPRclean rRNA去除系统通过CRISPR介导的rRNA去除试剂盒,从测序工作流程中去除过多的核酸,以提高灵敏度和性能。

      寡核苷酸合成

      Custom Oligo Synthesis

      寡核苷酸合成是将脱氧核酸(腺嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶和鸟嘌呤)连接在一起形成DNA的技术,作为现代分子生物学的基石在合成生物学领域发挥着举足轻重的作用。我们除提供常规的普通合成外,还提供长链合成、硫代修饰、修饰标记、荧光标记、实时定量PCR探针等科研服务,满足您的不同需求。

      多肽合成

      Custom Peptide Synthesis

      多肽是由一种氨基酸的羧基与另一种氨基酸的氨基缩合反应合成的,被广泛应用于抗体制备、药物研发及多肽疫苗的研制等各个领域。我们的每条多肽都附有可靠的HPLC和质谱分析资料,并提供详细的合成报告,产品以冻干状态发送。经验丰富的工作人员可以协助用户设计肽链,并针对用户的不同需求(如抗体、特殊标记、大规格合成等)提出适当的建议。

      肽库定制

      Custom Peptide Library

      肽库是一种研究蛋白质结构和功能的新方法,它包含了许多由一系列氨基酸组成的肽,成为药物设计、蛋白质间相互作用、生物化学及药物应用等方面一种强有力的工具,同时在药物筛选、确定靶位、抗原表位制图、研制疫苗等方面也有着广泛的应用。

      基因合成

      Gene Synthesis

      基因合成是用人工方法合成基因的技术,是基因获取的手段之一,相对于从已有生物中获取基因来说,基因合成无需模板,因而不受基因来源限制。我们采用独特的基因合成设计软件,这一技术包含了全套工具来设计理想的结构单元,因此能够在单一反应中快速并且高效地完成基因的构建和合成。请不要被限制性酶切位点和多聚接头所限制,我们将为您合成所需要的各种基因序列。

      核酸染料

      Nucleic Acid Stain

      我们提供的GoodViewTM是一种新型的核酸染料,其作用机理是通过静电吸附与DNA分子结合,使DNA的荧光大大增强。它的荧光信号强,背景低;与强致癌的EB不同,GoodView毒性较低,使用更安全。

      核酸纯化

      Nucleic Acid Purification

      核酸纯化是分子生物学的重要组成部分,并在医学和生物科学中有着广泛的应用。我们的核酸纯化试剂盒采用了一流的硅胶柱技术,对于各种来源的DNA均可快速可靠地进行纯化。经我们的试剂盒纯化的DNA纯度很高,适用于序列测定、克隆和酶切操作等多种下游应用。

      RNA相关

      RNA Related

      核糖核酸(RNA)作为遗传信息传递和细胞调控的关键物质,在分子生物学中被广泛研究。与DNA一样,RNA是以核苷酸链的形式组装的;但与DNA不同的是,RNA在自然界中是以单链折叠的形式存在的,而不是成对的双链。我们提供RNA提取、RNA酶抑制和M-MLV反转录酶,为RNA研究提供完善的解决方案。

      DNA分子量标准

      DNA Markers

      DNA分子量标准是用于确定电泳过程中凝胶上分子的大致大小,其原理是分子量与通过凝胶基质的迁移率成反比。我们提供丰富的DNA分子量标准,可被用于各种片段长度。我们的片段都是经过专有技术进行单独纯化的,因此其质量都是优于行业标准的,也更为清晰明亮。

      PCR相关

      PCR Related

      聚合酶链式反应(PCR)是一种广泛应用于分子生物学的方法,它可以快速复制数百万到数十亿份特定的DNA样本,使科学家能够只需提取微量的DNA样本,就可以将其放大到足以进行详细研究的程度。我们提供多样的DNA聚合酶以及相应的PCR预混液,全面覆盖高保真性、高特异性、快速扩增等多个场景。

      生化试剂

      Biochemicals

      生物化学,顾名思义是研究生物体中的化学进程的一门学科,常常被简称为生化。它主要用于研究细胞内各组分,如蛋白质、糖类、脂类、核酸等生物大分子的结构和功能。而对于化学生物学来说,则着重于利用化学合成中的方法来解答生物化学所发现的相关问题。

      基因操作

      Genetic Manipulation

      基因操作是利用生物技术直接对基因进行操作从而产生新的DNA的过程,已广泛应用于研究、医药、工业生物技术和农业等领域。我们提供的PremiumTM高效无缝克隆试剂盒为这一类需求提供了高效的解决方案。

      实验耗材

      Lab Supplies

      我们提供高性价比的离心管(0.2ml PCR薄壁管、0.5ml EP管、1.5ml EP管、2ml EP管)与吸头(10μL、200μL、1000μL),让您的实验更加自如!

    • 关于我们

      我们与科学家们共同见证了生命科学创造的奇迹

      北京赛百盛基因技术有限公司是中国早期提供定制寡核苷酸合成、基因合成和定制多肽合成的公司之一。自2000年成立以来,我们一直致力于利用科技创造我们引以为傲的未来。几十年来,通过提供更安全和更具性价比的产品,我们为近60个国家的研究人员提供科研服务,助力他们在生物学领域发现新的知识。

      如今随着技术的发展,我们还扩展了以下业务:DNA合成产品、核酸分离纯化试剂盒、DNA分子量标记、PCR相关产品、RNA相关产品、基因操作产品等等。通过在产品质量上精益求精,我们在这些领域取得了领先地位,并与优秀的研究人员一起为生命科学的发展做出了贡献。数千篇在世界顶级学术期刊上发表的论文都使用了我们的产品。

      从大肠杆菌基因测序到人类基因组计划,从基本的分子克隆技术到CRISPR-Cas介导的基因组编辑,从最早的基因合成技术到酿酒酵母染色体的化学合成,几十年来我们见证了生命科学创造的奇迹。我们为这些已有的成就感到骄傲,同时我们相信,在我们与广大研究人员的共同努力下,生命科学将创造一个更加光明的未来!

    • 北京赛百盛基因技术有限公司是

      冷泉港实验室的长期赞助合作伙伴

      了解更多
    • 联系我们

      我们对您的感受非常重视,如果有任何想法和建议都请您在下方留言

      北京海淀区上地信息路2号2号楼11层11E
      01062969345,01062969346
      01062969345,01062969346
      tech@sbsbio.com
      提交
    • 邮箱

      微信

      QQ:2060346634

      QQ

    想要加入我们?我们在这里等你!

    SBS Genetech © Copyright 2000-2022

      首页
      目录产品
      联系我们
    所有文章
    ×
    北京赛百盛基因技术有限公司
    北京赛百盛基因技术有限公司是中国早期提供定制寡核苷酸合成、基因合成和定制多肽合成的公司之一。自2000年成立以来,我们一直致力于利用科技创造我们引以为傲的未来。几十年来,通过提供更安全和更具性价比的产品,我们为30多个国家的研究人员提供科研服务,助力他们在生物学领域发现新的知识。
    https://user-images.strikinglycdn.com/res/hrscywv4p/image/upload/c_limit,fl_lossy,h_630,w_1200,f_auto,q_auto/2311560/284379_812105.png
    Cookie的使用
    我们使用cookies来确保流畅的浏览体验。若继续,我们认为你接受使用cookies。
    了解更多