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优势

我们提供的基因敲除试剂盒是由独特的生物信息学算法驱动研发出来的，能够让您一次就成功敲除任何编码人类蛋白质的基因。同时，我们还有一个可选的转染优化试剂盒，其中包括了作为对照的多导sgRNA和Cas9蛋白，以帮助您优化您的特定细胞系的转染条件。

数据

原理：由Synthego专有的生物信息学技术支持，我们的多导设计由多达3个针对单个目标基因的sgRNAs组成。3个sgRNA在空间上协调以诱导外显子片段缺失，从而实现可靠的基因敲除。

图1.Synthego的多导sgRNA包括多达3个针对目标基因的修饰sgRNA（灰色条）。当共转染时，sgRNAs在靶基因位点同时产生双链断裂（垂直虚线），从而诱导一个或多个21+bp片段缺失。

NGS验证：典型的sgRNA策略依赖于indels的产生，而indels并不总是导致基因敲除。Synthego的多导向方法可以保证在目标基因上产生大片段缺失，进而成功敲除基因。

图2. 比较树突状细胞（通过核感染转染）中2个基因靶点（TNF、TLR4）的单个和多导sgRNA编辑。编辑效率通过在MiSeq上对目标位点进行测序分析，并根据编辑类型（无索引、大缺失≥50bp、小缺失<50bp、插入）对测序结果进行分类。堆积条形图表示分配给每个结果的读取序列的百分比。每个靶点的多导sgrna导致大于75%的大片段缺失。

图3. 在32个被评估的基因靶点中，多导sgRNA的基因敲除分数为89.9%，单个sgRNA的基因敲除分数为69.6%。比较两者中位数，前者的敲除效率比后者高出29.2%。

订购信息

选择你感兴趣的基因，我们将在10天内合成并提供高质量的多导sgRNA。如果你在蛋白质水平上没有成功敲除，我们将会全额退款。

每个试剂盒带有一管靶向性多导sgRNA（3个sgRNA/管）。多导sgRNA经过化学修饰以抵抗降解并防止触发细胞内免疫反应。为获得最佳结果，我们建议您添加转染优化试剂盒以优化您的细胞类型。

从今天起，开始你的全新CRISPR基因敲除体验吧！

了解更多https://www.synthego.com/products/crispr-kits/gene-knockout-kit 

仅用于研究，不用于治疗人类或动物

使用赛百盛产品所发表的期刊                                                                     使用赛百盛产品的大学与机构

北京赛百盛基因技术有限公司是冷泉港实验室的长期赞助合作伙伴