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所有分类 - 北京赛百盛基因技术有限公司
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肽核酸(PNA) CRE 检测试剂盒
耐碳青霉烯肠杆菌科(CRE)是一种革兰氏阴性菌,对碳青霉烯类抗生素具有耐药性,这类抗生素被认为是此类感染的最后一线药物。快速准确的CRE检测/鉴定测试对于正确的抗生素处方和快速治疗非常重要。肽核酸(PNA) CRE 检测试剂盒可以在短时间内(3小时内)准确检测和分型6种CRE。
肽核酸(PNA) STD 检测试剂盒
性传播疾病(STD)可以通过提取疑似患有STD的患者的阴道拭子或尿液中的DNA进行诊断。肽核酸(PNA) STD 检测试剂盒能够通过多重实时PCR,利用每种PNA荧光探针的独特熔解温度(Tm),准确检测13种性传播感染(STI)的存在与否,并区分每种感染类型。
肽核酸(PNA) HPV 筛选试剂盒
肽核酸(PNA) HPV 基因分型试剂盒是一种用于人乳头瘤病毒(HPV)分型的体外诊断试剂,使用肽核酸(PNA)探针。该试剂盒是一种扩增 DNA 测试,可在实时 PCR(聚合酶链反应)系统中对总共 40 种 HPV 基因型进行定性检测。该试剂盒通过熔解温度 (Tm) 分析提供 20 种高危型和 2 种低危型的分型信息。此外,该试剂盒还可以在临床标本的 DNA 样本中检测其他 18 种未分型的基因型。
肽核酸(PNA) HPV 基因分型试剂盒
肽核酸(PNA) HPV 基因分型试剂盒是一种用于人乳头瘤病毒(HPV)分型的体外诊断试剂,使用肽核酸(PNA)探针。该试剂盒是一种扩增 DNA 测试,可在实时 PCR(聚合酶链反应)系统中对总共 40 种 HPV 基因型进行定性检测。该试剂盒通过熔解温度 (Tm) 分析提供 20 种高危型和 2 种低危型的分型信息。此外,该试剂盒还可以在临床标本的 DNA 样本中检测其他 18 种未分型的基因型。
肽核酸(PNA) ROS1 突变检测试剂盒
肽核酸(PNA) ROS1 突变检测试剂盒是一种定性诊断试剂盒,能够在实时 PCR 系统中使用肽核酸(PNA)探针检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者的福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织、新鲜组织和活检组织中的 20 种不同的 ROS1 融合基因。
肽核酸(PNA) EML4-ALK 突变检测试剂盒
肽核酸(PNA) EML4-ALK 突变检测试剂盒是一种定性诊断试剂盒,能够在实时PCR系统中使用肽核酸(PNA)探针检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者组织中的16种不同的EML4-ALK融合基因。
肽核酸(PNA) TERT 突变检测试剂盒
TERT 突变的存在是癌症患者(如中枢神经系统、膀胱、甲状腺、皮肤等)的预后和预测生物标志物,与肿瘤复发和生存相关。肽核酸(PNA) TERT 突变检测试剂盒的检测下限低至 5% 复制数/反应单位,是一种定性诊断试剂盒,能够使用肽核酸(PNA)介导的实时 PCR 夹持技术检测福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织、新鲜组织和活检组织中的两种不同类型的 TERT 启动子突变。
肽核酸(PNA) c-KIT 突变检测试剂盒
C-kit(也称为CD117)可能在某些类型的癌细胞中(包括胃肠道间质瘤和黑色素瘤)以高于正常的量或变化的形式出现。测量肿瘤组织中的C-kit量可能有助于诊断癌症和制定治疗计划。C-kit是一种受体酪氨酸激酶和肿瘤标志物。
肽核酸(PNA) JAK2 突变检测试剂盒
JAK2 V617F 突变在患有血液相关疾病如真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和骨髓纤维化的患者中发现。鲁索利替尼作为 JAK 抑制剂有效,因此它是确定药物反应的预后因素。JAK2 V617F 突变检测可以轻松地将骨髓增殖性疾病(MPD)患者分类为三种诊断确定性级别(可能、可能和确定),并确定哪种信号传导疗法适合每位患者。此外,世界卫生组织(WHO)推荐将 JAK2 V617F 突变检测作为临床检测。
肽核酸(PNA) BCR-ABL 突变检测试剂盒
接受伊马替尼(格列卫)治疗的慢性粒细胞白血病(CML)患者,在BCR-ABL融合基因的酪氨酸激酶结构域中获得了点突变。尤其是T315I突变被认为是一种与伊马替尼耐药性相关的突变,且观察到的频率很高。通过BCR-ABL融合基因突变测试监测接受伊马替尼治疗的患者,以防止由于突变导致的耐药性而引起的治疗失败是非常重要的。
肽核酸(PNA) PIK3CA 突变检测试剂盒
IDH2在胶质瘤、急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征中经常发生突变。突变通常涉及蛋白质R140和R172残基的点突变。IDH1和IDH2突变导致有害的“功能获得”:突变的IDH1或IDH2将异柠檬酸转化为2-羟基戊二酸,而不是将其转化为α-酮戊二酸。2-羟基戊二酸抑制参与表观遗传调控的其他蛋白质。
肽核酸(PNA) IDH2 突变检测试剂盒
IDH2在胶质瘤、急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征中经常发生突变。突变通常涉及蛋白质R140和R172残基的点突变。IDH1和IDH2突变导致有害的“功能获得”:突变的IDH1或IDH2将异柠檬酸转化为2-羟基戊二酸,而不是将其转化为α-酮戊二酸。2-羟基戊二酸抑制参与表观遗传调控的其他蛋白质。
肽核酸(PNA) IDH1 突变检测试剂盒
IDH1(异柠檬酸脱氢酶1,IDH1)突变可在胶质母细胞瘤和骨髓增殖性肿瘤中发现。IDH1突变检测可以作为预后的积极预测因子和胶质母细胞瘤患者的分子标志物。另一方面,据报道,IDH1突变与骨髓增殖性肿瘤的不良预后相关。
肽核酸(PNA) BRAF 突变检测试剂盒
BRAF突变在多种癌症中都存在,包括甲状腺癌、恶性黑色素瘤、卵巢癌和结直肠癌。在甲状腺癌中,存在40多种不同类型的BRAF突变。在这些突变中,第15外显子的V600E突变,即1799位碱基中由T变为A,导致氨基酸由缬氨酸变为谷氨酸,是最重要的,频率超过90%。特别是BRAF V600E突变在乳头状甲状腺癌中检测频率约为45%,被认为是甲状腺癌的预后标志物。
肽核酸(PNA) EGFR 突变检测试剂盒 V2
肺癌分为两种类型:非小细胞肺癌 (NSCLC),占 80~85% 和小细胞肺癌,占 15~20%。表皮生长因子受体 (EGFR) 表达在表皮细胞表面,具有酪氨酸激酶活性。EGFR 过表达仅在 NSCLC 中发现,可能通过导致细胞增殖、肿瘤诱导的新血管生成(新血管的形成)和转移诱导,引起细胞内的信号传导系统。EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),如吉非替尼(Iressa, AstraZeneca)或厄洛替尼(Tarceva, Roche),能够有效抑制癌细胞的生长,导致癌细胞死亡和肺癌组织中新血管的抑制。特别是,EGFR 基因 ATP 结合域中的某些特定突变与 EGFR-TKI 的响应率有很强的正相关性。此外,研究报告表明,具有 EGFR 突变的 NSCLC 患者对 EGFR-TKI 反应更有效,并显示肺癌患者的生存率延长。因此,检测 EGFR 突变正成为药物反应的重要预后生物标志,且高效检测 EGFR 突变被期望能够大幅提高靶向治疗中肺癌患者的生存率。
肽核酸(PNA) KRAS 突变检测试剂盒 V4
KRAS 突变在几种癌症中都有发现,例如结直肠癌、肺癌、甲状腺癌、胰腺癌、胆管癌。KRAS 突变通常出现在外显子 2 的密码子 12 和 13 上,导致 p21-ras 蛋白的生长信号异常变化。这种与细胞生长和分裂有关的异常变化可能通过传递过量信号引发癌症发展过程。KRAS 突变的存在通常与药物反应的预后标志相关。例如,KRAS 突变被认为是酪氨酸激酶抑制剂(如吉非替尼(Iressa)或厄洛替尼(Tarceva))药物反应的强预后标志。最近,KRAS 突变经常在结直肠癌中检测到,可能与用于结肠癌治疗的西妥昔单抗(Erbitux)或帕尼单抗(Vectibix)的药物反应有关。因此,检测 KRAS 突变对于确定结直肠癌或肺癌患者的药物耐药性,并有助于癌症治疗。
肽核酸(PNA) NRAS 突变检测试剂盒
NRAS突变在几种癌症中都有发现,例如黑色素瘤 (13~25%)、结直肠癌 (1~6%)、肺癌 (1%)、甲状腺癌 (7%) 和肝细胞癌 (10%)。已知如果患者有 NRAS 突变,其对 Erbitux 和 Cetuximab 等结直肠癌药物的反应会降低,并且转移性结直肠癌患者的预后较差。
肽核酸(PNA) EGFR 突变检测试剂盒
肺癌是一种转移性癌症,癌细胞在支气管或肺泡中发展,并沿着血管或淋巴管生长。根据癌细胞的大小和形状,肺癌分为两种类型:非小细胞肺癌 (NSCLC) 占 75%,小细胞肺癌占 25%。通常,很难在早期发现肺癌,往往是在病情已进展时才被诊断为肺癌,因此预后往往较差。研究表明,具有 EGFR 突变的患者对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI),如吉非替尼(Iressa, AstraZeneca)和厄洛替尼(Tarceba, Roche),表现出非常高的药物反应率。
Fmoc PNA 单体
通过全新合成方法和工艺,我们能够大规模提供高质量的 Fmoc PNA 单体。我们提供的 Fmoc PNA 单体具有高纯度、高溶解性和高反应性,且价格合理。
球蛋白去除肽核酸(PNA)
众所周知,血细胞中球蛋白 mRNA 占总 mRNA 的 70% 以上,这导致非球蛋白 mRNA 的检测灵敏度较低。PNA 寡核苷酸可以作为有效的“夹子”,在逆转录过程中特异性地阻断球蛋白 mRNA,从而实现非球蛋白 mRNA 的特异性 PCR 扩增,以便进行分析。
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北京赛百盛基因技术有限公司为生命科学领域提供全方位解决方案,包括寡核苷酸合成、基因合成、多肽合成、PCR产品、恒温扩增产品、CRISPR基因编辑产品等数十条产品线,自2000年来已经为60多个国家的研究人员提供产品与服务。
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