什么是CRISPR？
CRISPR是Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats的缩写，中文意思为规律间隔成簇短回文重复序列。
在自然界中，CRISPR在细菌的免疫系统中起到非常重要的作用。当病毒入侵细菌时，细菌中的分子机制会将病毒的部分序列插入到CRISPR位点中。当病毒再次入侵时，CRISPR位点会进行转录和加工。加工后的CRISPR RNA会与Cas蛋白形成核糖核蛋白复合物，对病毒的基因组进行“扫描”。当发现与CRISPR RNA互补配对的片段后便会结合，Cas蛋白会进行切割，以达到免疫的目的。
在许多基因组工程运用中，我们使用的是源于 Streptococcus pyogenes 的 Cas9 蛋白，CRISPR RNA则由人工合成的gRNA代替。gRNA与基因组目标位点的结合还同时取决于位于目标位点下游的一段前间隔序列邻近基序（PAM）的存在。其中，PAM 序列所在的 DNA 单链与 gRNA 所结合的 DNA 单链是两条不同的链。源于不同原核生物的 Cas 蛋白识别不同的 PAM 序列。我们最常用的 Cas9 蛋白识别的 PAM 序列是 5'-NGG-3'，其中 N 代表任意核苷酸。
如果 PAM 序列匹配正确，并且 gRNA 成功地与目标位点结合，那么 Cas9 会在 PAM 序列上游约 3-4 个核苷酸进行 DNA 双链的切割。
CRISPR的应用
代谢途径分析
我能否阐明这些基因或基因途径是否与特定的生物学结果或疾病有关？
是的，您可以利用CRISPR加速您的代谢途径分析研究。我们通过提供前沿产品来敲除人类编码基因，使工作流程更容易。
筛选和靶向ID
我能否快速准确地在全基因组范围内进行高通量敲除的CRISPR筛选？
是的，我们为您的筛选工作流程提供解决方案，从方法优化到目标验证，从而实现可靠的目标发现。
靶点确证
我能否确认特定基因在多种生物样本和细胞类型中都参与了疾病病因或途径？
是的，CRISPR基因编辑是一种精确，可靠且简便的工具，可帮助您直接验证各种样品和细胞类型的目标。
疾病模型
我可以在CRISPR疾病模型研究中检测或模拟基因突变吗？
是的，我们的CRISPR解决方案是疾病模型研究的有力工具，可以了解特定基因或一组基因对复杂疾病的影响。
诊断
我可以通过CRISPR技术在患者样本中检测致病基因吗？
是的，CRISPR技术被常常用作检测感染性或非感染性疾病中涉及核酸的诊断工具。
安全
我可以通过操纵基因功能来评估药物的安全性吗？
是的，CRISPR技术使得评估细胞或动物模型中正在开发的药物的毒性变得更加简单。
sgRNAs：CRISPR中的GPS系统
为什么选择化学合成的sgRNAs？
质粒表达的sgRNA
sgRNA序列首先被克隆到质粒载体中，然后通过转染引入细胞，这适用于高通量基因编辑。这是最原始的方法，在基因编辑实验之前需要一周以上的准备时间。
体外转录的sgRNA
sgRNA首先通过RNA聚合酶从DNA模板转录。然后在实验之前需要进行额外的纯化。通常，制作体外转录（IVT）sgRNA需要大约3天的时间。
化学合成的sgRNA
sgRNA通过化学方法直接合成。研究表明，与质粒和IVT sgRNA相比，化学合成的sgRNA具有更稳定的编辑效率和更低的脱靶效应。
解决方案
我们为您带来全新的基因编辑体验
sgRNA系列
化学修饰的合成sgRNAs
询价化学修饰的合成sgRNAs能够在原代细胞、干细胞以及具有高难度的细胞系（如K562、癌细胞系以及造血细胞系）中提供优越的CRISPR/Cas9编辑功能，这是因为化学修饰可以保护sgRNA不会受到细胞内降解RNA的免疫反应的影响。此外，化学修饰能提供更高的稳定性和保护作用，使其免受核酸外切酶的影响。这可能会提升对一些困难基因组靶点和细胞类型的编辑效果，例如植物和原核生物。查看更多详情...
阵列CRISPR筛选库
询价选择一个可靠的筛选策略是早期药物发现的关键。我们能够设计和合成阵列CRISPR筛选库，使目标发现变得比以往任何时候都更加可靠。我们的阵列CRISPR筛选库采用多孔板格式，每孔含有专门针对目标中一个基因的sgRNAs。我们的sgRNAs是基于一种专利的多导RNA策略设计的，在这个策略中，多达三个合成的sgrna共同在目标基因中产生大片段缺失，从而产生功能性敲除。有了这种多导sgRNAs，阵列方法，和高质量的合成sgRNA，你可以可靠地将基因型与表型联系起来，使用各种各样的表型分析来大幅提升命中率。查看更多详情...Cas13 gRNA（靶向冠状病毒）
询价我们设计了一系列靶向SARS-CoV-2和冠状病毒的Cas13 gRNA，希望可以对正在开发针对该病毒的潜在诊断或治疗方法的研究人员有用。通过我们的生物信息学，我们相信我们所设计的这些gRNA将极大程度简化这些研究，助力全世界的科学家们早日战胜这一疾病。查看更多详情...GMP sgRNA
询价我们已将我们在CRISPR基因组编辑方面的专业知识应用于先进的良好生产规范（Good Manufacturing Practice，GMP）生产设施，以生产GMP级的合成sgRNA。在此之前，我们的化学合成sgRNA可以助力您的早期研究和流程开发。现在，凭借我们新的GMP级的sgRNA制造能力，我们更可以继续帮助您的临床实验。查看更多详情...定制的高级RNA
询价我们的高级RNA可以根据您的特定研究需求量身定制，提供高质量的全定制合成RNA。我们可以合成与任何CRISPR核酸酶兼容的gRNA，包括SpCas9、Cpf1、C2c2、金黄色葡萄球菌Cas9以及所有基因工程改造版本。我们还可以根据您的要求更改gRNA的二级结构。查看更多详情...经验证的sgRNAs
￥8,988.00在获得最佳的CRISPR体系之前，您往往需要对一个基因内多个靶点进行测试和优化。这个过程可能需要耗费数周甚至数月的时间，并且不一定能够成功。而现在，我们提出了新的解决方案。您可以直接将您需要敲除的基因告诉我们，我们将为您合成您指定的修饰sgRNA，并在我们实验室的人类细胞系中进行测试，短短两周即可为您提供indel（插入缺失）频率和分布的ICE分析报告。通过这份报告，您可以直接选择编辑效率最高的sgRNAs。这可以大幅缩减您的CRISPR工作流程，使您可以专注于真正的实验，而不是不断地优化反应。查看更多详情...CRISPR基因敲除试剂盒
￥7,000.00常见的CRISPR基因敲除策略依赖于产生随机indel的单个sgRNA。然而由于编辑的多样性和不可预测性，这种策略往往是低效的。因为即使发生了基因编辑，也很有可能不会产生有效的基因敲除。我们的基因敲除试剂盒则采用了一种新的多导向策略，该策略由三个经化学修饰的sgRNA组成。这三个sgRNAs可以有效地诱导大片段缺失，进而确保基因被敲除。在生物信息学的支持下，我们的设计工具可以根据您的需求生成定制的三个sgRNAs，让您一次就可以可靠地敲除任何编码人类蛋白质的基因。查看更多详情...Cas核酸酶系列
Cas13a Nuclease (Lyophilized)¥4,032.00 - ¥13,860.00¥15,400.00Cas12a Nuclease (Lyophilized)¥2,520.00 - ¥7,812.00¥8,680.00
Cas9 Nuclease (with NLS, 50μg)¥1,120.00¥1,600.00CRISPR-dCas9 Nuclease (500 pmol)¥3,353.00¥4,192.00AapCas12b¥4,158.00 - ¥22,869.00¥25,410.00AacCas12b¥3,180.00 - ¥12,768.00¥18,240.00LwCas13a¥2,755.00 - ¥10,886.00¥15,552.00spCas9-NG¥1,052.00 - ¥10,886.00¥15,552.00SpRYCas9¥1,120.00 - ¥11,872.00¥16,960.00LbaCas12a (Cpf1)¥2,646.00 - ¥11,781.00¥13,090.00AsCas12a (Cpf1)¥2,156.00 - ¥10,241.00¥14,630.00FnCas12a (Cpf1)¥2,620.00 - ¥8,892.00¥12,704.00Cas14a1¥2,867.00 - ¥11,200.00¥16,000.00
赛百盛被国际第三方市场研究机构评为基因编辑领域的全球主要行业参与者之一
