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    寡核苷酸池(Oligo Pools)定制

    询价
    ● 每一个池里最多有12,472或92,918 oligos,即一次可提供多达12,472或92,918条引物。

    ● 高保真度,错误率仅为0.5%,即200 bases中只有1个错误碱基。

    ● 每条引物有1 fmole的全长DNA片段。

    ● 可合成长达170 bases的引物。

    ● 可用于合成生物学、基因合成、靶向测序及复合DNA文库等。
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    更多详情

    12K引物池的报价(12,472条以内)

    • 2-3周交货

     

    90K引物池的报价(92,918条以内)

    • 2-3周交货

     

    寡核苷酸池(Oligo pools)应用指南

    寡核苷酸池(Oligo pools)的引物设计和扩增我们可以提供一些通用的使用指南,但对于具体的实验,我们的指南只能作为一般性的指导原则,您需要根据实验条件调整具体的实验步骤。Oligo pools的使用指导原则主要包括以下几点:

    • 将所有序列加上一套通用引物,并在使用前进行PCR扩增。PCR扩增可以达到纯化Oligo pools的效果,因为失败的引物序列(指5’端缺失的引物序列)不能进行扩增。
    • 为了达到较高的退火温度我们建议使用高Tm值或较长的引物。一般而言,较高的退火温度可减少引物错配,增强扩增的特异性。
    • PCR扩增时我们建议不要用常规的Taq酶,推荐使用热启动酶,常用的有Fusion,Q5,Pfu,Vent和Platinum Taq酶。对于酶的选择需要谨慎,有些酶在使用前需要检测。
    • 由于不同用户的序列长度、引物设计和聚合酶体系不同,因此起始模板的使用量也不同。作为PCR模板,建议使用反应总体积的1/100、1/400、1/1600、1/6400和1/25600进行梯度试验。设定PCR循环数比如25个循环进行扩增,使用凝胶或者Bioanalyzer检测PCR产物的量。只要PCR产物量达到要求,则使用体积较少的模板量作为最终的模板使用量。
    • 如果需要从产物中提取多组序列,则先使用巢式PCR扩增全部的序列然后使用内引物扩增各组序列。仅一轮PCR可能不会得到较好的结果。
    • 去除引物的基本策略由Oligo pools下游应用的具体需要而定,例如平末端和粘性末端。
    • 对于通常的克隆来说,用户可以在通用引物内部插入IIS型限制性内切酶能够识别的酶切位点,PCR扩增后再去除通用引物。这些限制性内切酶可以在识别位点附近进行酶切,保持可变序列的完整性。限制性酶切后,寡核苷酸序列即可插入载体。
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      让我们一起创造生命科学的未来

      提供更高性价比的科研服务解决方案

       

       

    • 产品种类

      我们为生命科学研究提供完善的解决方案

      CRISPR基因编辑

      CRISPR Gene Editing

      CRISPR基因编辑是分子生物学中的一种基因工程技术,用来修改生物体的基因组。通过将Cas9核酸酶与引导RNA(gRNA)复合物导入细胞,细胞基因组的特定位置将被切割,从而可以移除现有的基因和/或在体内添加新的基因。我们提供带有细胞核定位序列的Cas9核酸酶、经化学修饰的gRNA、基因敲除试剂盒等产品,为CRISPR基因编辑提供系统性的解决方案。

      肽核酸定制

      Custom PNA Synthesis

      肽核酸是一种人工合成的类似于 DNA 或 RNA的聚合物。与多肽类似,各种嘌呤和嘧啶碱基通过亚甲基羰基连接到主链骨架上。由于PNA不带负电荷,与DNA和RNA之间不存在静电斥力,因而结合的稳定性和特异性都大为提高。不易被DNA酶和蛋白酶水解,PNA在体内以及体外极其稳定。

      寡核苷酸合成

      Custom Oligo Synthesis

      寡核苷酸合成是将脱氧核酸(腺嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶和鸟嘌呤)连接在一起形成DNA的技术,作为现代分子生物学的基石在合成生物学领域发挥着举足轻重的作用。我们除提供常规的普通合成外,还提供长链合成、硫代修饰、修饰标记、荧光标记、实时定量PCR探针等科研服务,满足您的不同需求。

      多肽合成

      Custom Peptide Synthesis

      多肽是由一种氨基酸的羧基与另一种氨基酸的氨基缩合反应合成的,被广泛应用于抗体制备、药物研发及多肽疫苗的研制等各个领域。我们的每条多肽都附有可靠的HPLC和质谱分析资料,并提供详细的合成报告,产品以冻干状态发送。经验丰富的工作人员可以协助用户设计肽链,并针对用户的不同需求(如抗体、特殊标记、大规格合成等)提出适当的建议。

      肽库定制

      Custom Peptide Library

      肽库是一种研究蛋白质结构和功能的新方法,它包含了许多由一系列氨基酸组成的肽,成为药物设计、蛋白质间相互作用、生物化学及药物应用等方面一种强有力的工具,同时在药物筛选、确定靶位、抗原表位制图、研制疫苗等方面也有着广泛的应用。

      基因合成

      Gene Synthesis

      基因合成是用人工方法合成基因的技术,是基因获取的手段之一,相对于从已有生物中获取基因来说,基因合成无需模板,因而不受基因来源限制。我们采用独特的基因合成设计软件,这一技术包含了全套工具来设计理想的结构单元,因此能够在单一反应中快速并且高效地完成基因的构建和合成。请不要被限制性酶切位点和多聚接头所限制,我们将为您合成所需要的各种基因序列。

      核酸染料

      Nucleic Acid Stain

      我们提供的GoodViewTM是一种新型的核酸染料,其作用机理是通过静电吸附与DNA分子结合,使DNA的荧光大大增强。它的荧光信号强,背景低;与强致癌的EB不同,GoodView毒性较低,使用更安全。

      核酸纯化

      Nucleic Acid Purification

      核酸纯化是分子生物学的重要组成部分,并在医学和生物科学中有着广泛的应用。我们的核酸纯化试剂盒采用了一流的硅胶柱技术,对于各种来源的DNA均可快速可靠地进行纯化。经我们的试剂盒纯化的DNA纯度很高,适用于序列测定、克隆和酶切操作等多种下游应用。

      RNA相关

      RNA Related

      核糖核酸(RNA)作为遗传信息传递和细胞调控的关键物质,在分子生物学中被广泛研究。与DNA一样,RNA是以核苷酸链的形式组装的;但与DNA不同的是,RNA在自然界中是以单链折叠的形式存在的,而不是成对的双链。我们提供RNA提取、RNA酶抑制和M-MLV反转录酶,为RNA研究提供完善的解决方案。

      DNA分子量标准

      DNA Markers

      DNA分子量标准是用于确定电泳过程中凝胶上分子的大致大小,其原理是分子量与通过凝胶基质的迁移率成反比。我们提供丰富的DNA分子量标准,可被用于各种片段长度。我们的片段都是经过专有技术进行单独纯化的,因此其质量都是优于行业标准的,也更为清晰明亮。

      PCR相关

      PCR Related

      聚合酶链式反应(PCR)是一种广泛应用于分子生物学的方法,它可以快速复制数百万到数十亿份特定的DNA样本,使科学家能够只需提取微量的DNA样本,就可以将其放大到足以进行详细研究的程度。我们提供多样的DNA聚合酶以及相应的PCR预混液,全面覆盖高保真性、高特异性、快速扩增等多个场景。

      生化试剂

      Biochemicals

      生物化学,顾名思义是研究生物体中的化学进程的一门学科,常常被简称为生化。它主要用于研究细胞内各组分,如蛋白质、糖类、脂类、核酸等生物大分子的结构和功能。而对于化学生物学来说,则着重于利用化学合成中的方法来解答生物化学所发现的相关问题。

      基因操作

      Genetic Manipulation

      基因操作是利用生物技术直接对基因进行操作从而产生新的DNA的过程,已广泛应用于研究、医药、工业生物技术和农业等领域。我们提供的PremiumTM高效无缝克隆试剂盒和Muta-directTM定点突变试剂盒为这一类需求提供了高效的解决方案。

      实验耗材

      Lab Supplies

      我们提供高性价比的离心管(0.2ml PCR薄壁管、0.5ml EP管、1.5ml EP管、2ml EP管)与吸头(10μL、200μL、1000μL),让您的实验更加自如!

    • 关于我们

      我们与科学家们共同见证了生命科学创造的奇迹

      北京赛百盛基因技术有限公司是中国早期提供定制寡核苷酸合成、基因合成和定制多肽合成的公司之一。自2000年成立以来,我们一直致力于利用科技创造我们引以为傲的未来。几十年来,通过提供更安全和更具性价比的产品,我们为40多个国家的研究人员提供科研服务,助力他们在生物学领域发现新的知识。

      如今随着技术的发展,我们还扩展了以下业务:DNA合成产品、核酸分离纯化试剂盒、DNA分子量标记、PCR相关产品、RNA相关产品、基因操作产品等等。通过在产品质量上精益求精,我们在这些领域取得了领先地位,并与优秀的研究人员一起为生命科学的发展做出了贡献。数千篇在世界顶级学术期刊上发表的论文都使用了我们的产品。

      从大肠杆菌基因测序到人类基因组计划,从基本的分子克隆技术到CRISPR-Cas介导的基因组编辑,从最早的基因合成技术到酿酒酵母染色体的化学合成,几十年来我们见证了生命科学创造的奇迹。我们为这些已有的成就感到骄傲,同时我们相信,在我们与广大研究人员的共同努力下,生命科学将创造一个更加光明的未来!

    • 北京赛百盛基因技术有限公司是

      冷泉港实验室的长期赞助合作伙伴

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      我们对您的感受非常重视,如果有任何想法和建议都请您在下方留言

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